مستشار الرئيس للتنمية المحلية: الهوية الوطنية لم تعد قضية ثقافية فقط.. وأصبحت إحدى قضايا الأمن القومي
قال خالد فودة، مستشار رئيس الجمهورية للتنمية المحلية، رئيس اللجنة القومية لحماية وتطوير القاهرة التاريخية، ...
«التصنيع الجيد وتبادل الخبرات».. هيئة الدواء تبحث تعزيز التعاون مع وكالة الأدوية السويسرية
عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا افتراضيًا مع وكالة الأدوية السويسرية «Swissmedic»، برئاسة فينتشينزا تريفينيو، الرئيس التنفيذي للوكالة، لبحث سبل تعزيز الشراكة الاستراتيجية والتعاون الفني والتنظيمي في عدد من المجالات، على رأسها ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وتبادل الخبرات التخصصية، وتطوير القدرات الفنية والتنظيمية وفق أحدث المعايير والممارسات الرقابية الدولية.
ويأتي الاجتماع في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على توطيد علاقاتها مع السلطات الرقابية المرجعية دوليًا، والاستفادة من الخبرات العالمية المتقدمة، بما يسهم في رفع كفاءة الممارسات الرقابية وتعزيز مستويات الجودة والسلامة والفعالية في القطاع الدوائي.
الغمراوي: توسيع الشراكات الدولية والاستفادة من الخبرات العالمية
وفي مستهل اللقاء، أشاد الدكتور علي الغمراوي بعمق الشراكة والتعاون القائم مع وكالة الأدوية السويسرية، مؤكدًا أهمية تعظيم الاستفادة من الخبرات السويسرية المتقدمة، وتبادل أفضل الممارسات الفنية والتنظيمية، بما يدعم جهود هيئة الدواء المصرية في تطوير المنظومة الرقابية والدوائية.
وأكد الغمراوي أن الهيئة تعمل على توسيع نطاق شراكاتها الدولية والاستفادة من الخبرات العالمية، بما يواكب التطورات المتسارعة في مجالات التنظيم الدوائي والتصنيع الجيد، ويدعم جهود الارتقاء بكفاءة القطاع الدوائي المصري.
«Swissmedic»: التعاون يدعم تطوير الكفاءات والقدرات التنظيمية
من جانبها، أعربت فينتشينزا تريفينيو، الرئيس التنفيذي لوكالة الأدوية السويسرية «Swissmedic»، عن اعتزازها بالشراكة القائمة مع هيئة الدواء المصرية، مرحبة بتطوير مجالات التعاون المشترك وتبادل أفضل الممارسات التنظيمية.
وأوضحت أن التعاون بين الجانبين يسهم في دعم وتطوير الكفاءات الفنية والمؤسسية، وتعزيز القدرات التنظيمية لدى الجهتين، بما ينعكس على كفاءة المنظومة الرقابية.
تدريب عملي وتبادل الخبرات في ممارسات التصنيع الجيد
وناقش الجانبان خلال الاجتماع آليات تفعيل برامج التدريب العملي وتبادل الخبرات التخصصية، بما يعزز القدرات الفنية والتنظيمية، ويدعم توافق الممارسات الرقابية المصرية مع المعايير الدولية المعتمدة في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، إلى جانب غيرها من الممارسات التنظيمية المعمول بها لدى الهيئات الرقابية الدولية.
ويأتي هذا التعاون في إطار توجه هيئة الدواء المصرية نحو مواصلة تطوير المنظومة الدوائية، وتوسيع آفاق التعاون الدولي والإقليمي مع السلطات الرقابية المرجعية، بما يدعم تطبيق أفضل الممارسات العالمية في مجالات الرقابة والتنظيم الدوائي.
كما يستهدف التعاون الإسهام في ضمان جودة وسلامة وفعالية المستحضرات الدوائية واللقاحات، وتعزيز تنافسية القطاع الدوائي المصري، ودعم مكانة مصر كمركز إقليمي ودولي للصناعات الدوائية والرقابة الصحية، بما يخدم أهداف حماية الصحة العامة.
اترك تعليقا