«الصحة»: فحص أكثر من 782 ألف مولود للكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا ضمن «100 مليون صحة»

23 / 07 / 2026

• أخبار
• الاخبار المميزة
• الجمهورية الجديدة

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والتدخل العلاجي في الوقت المناسب.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم الوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

طريقة إجراء الفحص

وأشار عبدالغفار إلى أن الفحص يجرى من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية، وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يحال الطفل فورًا لإجراء الفحوص التأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

وتشمل الأمراض المستهدفة قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين «النوع الأول»، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين في البول، ونقص ناقل الأورنيثين في دورة اليوريا، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

كما خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية، لتقديم الخدمات العلاجية والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.

وأكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها إحدى ركائز الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة.